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CureVac退出COVID竞赛疫苗只有47有效

2022年04月28日 天津机械设备网

CureVac 退出 COVID 竞赛?疫苗只有 47% 有效

根据国际关键的 IIb/III 期 HERALD 研究的中期分析, CureVac 的COVID-19 候选疫苗 CVnCoV 对任何严重程度的 COVID-19疾病的有效性只有 47%。新发现可能会破坏该公司很快向欧盟提供数百万剂急需的疫苗的计划。

调查结果公布后,CureVac 的美国交易股票在盘后交易中下跌 50.6% 至 46.81 美元中国机械网okmao.com。据彭博社报道,该公司的股价在德国交易中也暴跌了 52% 以上, 据报道,该公司市值蒸发了近 96 亿美元。

这项与拜耳合作进行的研究 包括来自欧洲和拉丁美洲的大约 40,000 人。这家德国公司的候选疫苗在研究队列中至少有 13 种不同的循环变异体中进行了测试。

在 HERALD 研究的第二次中期分析中,总共评估了 134 例 COVID-19。研究人员在接受第二剂后至少两周对这些病例中的 124 例进行了测序,以确定引起感染的变异。

只有一个病例是由最初的 SARS-CoV-2 引起的,而高达 57% 的病例是由其他令人担忧的变异引起的。其余的 COVID-19 病例是由于特征较少的变异,包括秘鲁的 Lambda 或 C.37(21%)和哥伦比亚的 B.1.621(7%)。

研究结果表明 CureVac 的 mRNA 疫苗在 功效和当前授权方面落后于其他 COVID-19疫苗,即 Moderna 和Pfizer / BioNTech 的疫苗。这些疫苗最近还显示出 对所谓的 Delta 变体的高效率,这是一种与印度、英格兰和苏格兰以及其他几个国家的感染相关的令人担忧的菌株。

鉴于 Moderna 对新型冠状病毒的高有效率,该公司昨天宣布 ,美国政府额外购买了 2 亿剂 mRNA 疫苗。这使政府的订单超过 5 亿剂。

尽管其功效令人失望,但该研究的数据安全监测委员会 (DSMB) 证实了该疫苗的良好安全性,正如先前在第一次中期分析中所证明的那样。研究人员正在继续研究直至最终数据分析,以确定要采取的最合适的监管措施。

CureVac 的首席执行官 Franz-Werner Haas 博士在一份声明中表示:“虽然我们希望获得更强劲的中期结果,但我们认识到在这种前所未有的广泛多样性变异中展示高效是具有挑战性的 。” “此外,随着新病毒变种不断出现,变种丰富的环境凸显了开发下一代疫苗的重要性。”

由于强生和阿斯利康疫苗与散发性但可能致命的血液凝固障碍相关,监管机构对强生和 阿斯利康疫苗设置了年龄限制 ,因此 CureVac 的注射在欧洲引起了越来越大的希望 。

此外,CureVac 的疫苗被视为低收入和中等收入国家的可能解决方案,其中许多国家落后于更发达、富裕的国家无法获得和提供 COVID-19 免疫接种。

此外,欧盟 在 2020 年 11 月同意 购买最多 4.05 亿剂 CureVac 的基于 mRNA 的候选疫苗,并可选择购买额外的 1.8 亿剂。根据协议条款,CureVac 将收到预付款以支持 CVnCoV 的临床开发。

该调查结果与 CureVac 和拜耳早在 5 月份的预期相冲突, 即该疫苗将于本月在欧洲获得批准。因此,这两个合作伙伴开始扩大其候选疫苗的生产能力。

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